论文部分内容阅读
体外及动物实验发现抗P-糖蛋白单抗MRK16、MRK17等能与P-糖蛋白表达细胞膜表面的抗原决定簇结合，使P-糖蛋白构象改变，阻止药物外流，增加细胞内药物浓度。同时可通过免疫反应产生CDC和ADCC，杀伤耐药细胞。尤其是鼠人嵌合型抗P-糖蛋白单抗具有特异性好、细胞毒作用强和免疫原性低等特点。而且抗P-糖蛋白单抗与环孢菌素、IFN、脂质体包被药物等联合应用具有协同作用，为逆转MDR开辟了一条新的途径。