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青霉烷砜/头孢哌酮的药理与临床
青霉烷砜/头孢哌酮的药理与临床
来源 :四川生理科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tanyanlong
【摘 要】
:
近代研究表明,许多革兰氏阳性菌和阴性菌能产生β内酰胺酶(β—lactamase),这些酶能将某些β内酰胺类抗生素结构中的β内酰胺环水解破坏,阻止其对病原菌发挥抗菌的作用,因而
【作 者】
:
陈文彬
【机 构】
:
华西医科大学附属第一医院内科成都610041
【出 处】
:
四川生理科学杂志
【发表日期】
:
1994年Z1期
【关键词】
:
青霉烷砜
头孢哌酮
Β内酰胺酶
内酞胺类抗生素
LACTAMASE
抗菌活性
革兰氏阳性菌
蛋白结合率
酶抑制剂
耐药菌感染
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近代研究表明,许多革兰氏阳性菌和阴性菌能产生β内酰胺酶(β—lactamase),这些酶能将某些β内酰胺类抗生素结构中的β内酰胺环水解破坏,阻止其对病原菌发挥抗菌的作用,因而使这些病原菌对β内酰胺类抗生素产生耐药性,造成临床上控制感染的困难。
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