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为研究在KSHV原发感染过程中Let-7表达水平的变化情况。采用20ng/mL TPA诱导培养BCBL-1细胞4d,收集并裂解细胞;超速离心制备KSHV病毒颗粒;感染293T细胞,采用实时定量聚合酶链反应(quantitative Real-timepolymerase chain reaction,qRT-PCR)检测感染1-6d内Let-7的表达水平。结果显示,Let-7在KSHV原发感染293T细胞的1-4d表达水平均下调,感染后1-2d表达水平最低。7a、7b、7g、7i均下调为对照细胞的0.01