【摘 要】
:
本研究旨在克隆绵羊角蛋白关联蛋白8.2(keratin-associated protein,KAP8.2)基因mRNA并分析该基因在不同组织器官的表达分布。首先提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RN
【机 构】
:
吉林省农业科学院畜牧科学分院,延边大学农学院,吉林农业大学动物科技学院
【基金项目】
:
国家863计划(2013AA102506), 吉林省农业科技创新工程项目, 国家科技部“十二五”科技支撑计划(2011BAD28B05-1-5)
论文部分内容阅读
本研究旨在克隆绵羊角蛋白关联蛋白8.2(keratin-associated protein,KAP8.2)基因mRNA并分析该基因在不同组织器官的表达分布。首先提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RNA,RT-PCR方法克隆KAP8.2基因并进行两个品种间的比较分析,实时荧光定量PCR方法分析两个品种间KAP8.2基因的表达谱差异。结果表明已成功克隆出绵羊KAP8.2基因mRNA,该片段长574bp,其中ORF区192bp,编码63个氨基酸,甘氨酸(Gly)和酪氨酸(Tyr)含量依次为23.8%和2
其他文献
徜徉在黔东南这个世界唯一的“超大”原生态博物馆里,浸润在那山水之间的生活溪流中,“天人合一”的至高境界,正生动地在这里流淌于时间的河流中。黔东南的民族文化在世界舞台上
试验旨在优化Smad泛素化调节因子2(Smurf2) siRNA最佳转染条件,筛选最佳siRNA干扰片段,进而实现对Smurf2基因的瞬时沉默,为研究Smurf2基因在马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephro
本试验对贵州关岭牛解偶联蛋白3(uncoupling protein,UCP3)基因5′侧翼区进行克隆,并利用生物信息学软件对其1080bp的克隆序列进行分析,以研究UCP3基因5′侧翼区特异性转录调控
教育与知识分子的天然联系,使教育为贵州辛亥革命创造了干部条件;学校则是向社会传播和灌输现代民主思想的一个策源地,为贵州辛亥革命创造了思想条件。
本试验旨在建立检测化脓隐秘杆菌(Arcanobacteriumpyogenes,A.pyogenes)特异、灵敏的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。根据GenBank公布的化脓隐秘杆菌溶血素(pyolysin,PLO)基因高保
10月26日,黔西南州文化和广播电影电视局、黔西南广播电视台挂牌成立。黔西南州文化和广播电影电视局、黔西南广播电视台的组建成立,是黔西南州推进文化体制改革发展的一项重要
为鉴定新疆某些地区鸡白痢沙门氏菌主要流行株的流行现状和耐药情况,本研究采用平板凝集试验方法对有发病史的种鸡场进行现场检测,被检的750只鸡中,发现78例疑似鸡白痢沙门氏
面对国际金融危机和全球性经济衰退,黔东南州快速反应,以超常规工作手段强力推进全州新增中央投资项目工作的落实,取得较大成效。
行政程序法治化存在的问题由于历史的原因,法治观念尤其是程序观念在我国极为淡薄,有关行政程序立法理论更几乎是空白。从行政机关方面来看,封建传统中的“官本位”和“家长制”