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摘 要：目的 探究盐酸米诺环素原位凝胶的临床药效学作用展开研究，分析其临床效果。方法 本研究所依靠的载体是大鼠，并且通过大鼠进行实验，实验的内容为建立牙周炎模型实现的，同时对药效学展开探究。结果 酸米诺环素凝胶在应用大鼠研究治疗的过程中，其各项牙周病指标，即G、K、Y和N的数据相对比后，组间存在统计学意义，即P<0.05。结论 经过研究得知：盐酸米诺环素原位凝胶的应用可以明显的将牙周炎的炎症反应加以改善，属于较为理想的治疗牙周炎的药物，其安全性较高，有临床推广的价值。
关键词：盐酸米诺环素 原位凝胶 药效学
中图分类号：R96 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2018）10（c）-0-02
在临床上，牙周炎疾病是由于牙菌斑生物膜发生感染，进而使牙周组织随之受到感染的感染性疾病，在时间的作用下，进而使得牙齿的支持组织，即牙龈、牙周膜以及牙槽骨等产生破坏，最后则会造成牙周袋情况，同时还会相继诱发炎症等疾病，严重影响其牙齿健康[1-2]。在临床上，当前牙周炎的治療内容是利用机械对牙石与菌斑加以清除，对牙菌斑生物膜实施破坏，从而实现牙周感染的控制，之后则展开局部用药治疗，帮助牙齿恢复健康，但是药物治疗也不是全面的，为探究盐酸米诺环素原位凝胶的治疗效果，本文利用大鼠的治疗情况展开分析，探究其药效学。详细研究内容做如下报道。
1 材料和方法
1.1 材料
选择SD大鼠，雌雄各为一半，体质量控制在200g之内，并且应用自制的盐酸米诺环素原位凝胶实验，空白原位凝胶、注射用醋酸泼尼松龙以及乌来糖和生理盐水、10%糖水等内容来完成的。
1.2 方法分析
1.2.1 对牙周炎的模型进行构建
本文的主要内容便是大鼠，选择的大鼠必须是牙体牙列完整的，也没有发生龋坏和牙周病的SD大鼠，一共有42只。根据随机抽样的方法选择其中的5只为N组进行参照，其余为P组，即牙周炎组。作为参照组而言，其只是应用常用药物治疗，不做其他改变，而牙周炎组则需要进行常规实验室喂养，主要的内容便是给予大鼠饲料喂养，并定时给予其清水，在此其中P组需要使用20%的乌拉坦进行麻醉，并且将大鼠固定在一处，将大鼠下颌切牙的唇面牙龈进行稍稍的分离，以形成人工的不截除牙槽骨，之后应用其展开治疗。
1.2.2 药效学研究
将之前已经建立好的牙周炎模型的SD大鼠共42只，随机分为3组，主要内容为G组——给药组；本组中给予大鼠的牙周袋内注射盐酸米诺环素原位凝胶，并观察其效果。K组——空白组：主要是给予大鼠的牙周袋内注射空白的原位凝胶，也应该观察其是否发生改变。Y组——牙周炎参照组，参照组不给大鼠注射任何的药物，仅仅给予牙周袋内进行生理盐水冲洗。除此之外，还要选择8只没有构建牙周炎模型的正常大鼠，将其归为N组——阴性对照组，与上述的3组进行对比分析。上述分组均给予大鼠正常的饮食，还要注意的是不能给大鼠注射醋酸泼尼松龙，在当大鼠处于初检查的数据的时候，应该检查大鼠的口腔情况，看其是否属于正常状态，同时还需要将原位凝胶或生理盐水预先放置在研究特制的注射器之中，以方便注射。在治疗的时候，则需要用乙醚对大鼠进行轻度麻醉，之后将大鼠进行固定，让大鼠的切牙及其牙龈部位能够完整的暴露在治疗视野下，之后便需要借助牙周探针实现龈缘溢脓的清理工作，还应注意，在注射的时候，应该将装有生理盐水的注射器针头插到牙周袋底，并缓慢地注射入生理盐水中，实现对牙周袋的冲洗工作。最后则需要用滤纸或者是棉球将牙周袋内的生理盐水吸出，之后再将原位凝胶注入，直至到包裹牙齿，且原位凝胶在牙周袋中能够略有溢出。所有的治疗均需要持续一周给药一次，连续治疗4周，观察病记录大鼠的治疗情况。
1.3 统计学处理
应用SPSS 24.0的统计学软件包展开数据处理，计量资料：均数±标准差（±s）表示，t检验；计数资料用百分率（%）来表示，χ2检验，当P<0.05的时候存在统计学意义。
2 结果
经过药效学研究分析，盐酸米诺环素凝胶在应用大鼠研究治疗的过程中，其各项牙周病指标如表1所示，即G、K、Y和N的数据相对比后，组间存在统计学意义，P<0.05。
3 讨论
当前，对于牙周炎的治疗多是应用药物展开局部治疗，其中在研的牙周病缓释给药包括纤维剂、膜剂以及微球和口腔黏膜黏附片、ISG等，同时有些药物已经上市应用在临床治疗中，在上述药物中，微球与ISG具有较好的生物相容性，但是却存在难以规模化生产的困难，与ISG相对比而言，ISG的应用前景则更加光明。
本文提到的盐酸米诺环素属于四环素类药物中效果较强的，其主要表现在抗菌性上，即此药物对革兰阳性菌以及阴性菌都有一定的效果，同时此药品还有高效、广谱以及吸收迅速的优势，可应用在临床上[3]。另外，盐酸米诺环素应用在牙周炎治疗上，其能够起到灭活龈沟液中胶原酶，且在治疗部位长期作用下形成高浓度，进而实现抗菌的效果；同时还可以让牙根面钙，而暴露的胶原纤维可以起到刺激结缔组织中细胞的作用，使其在根面上完成迁移，进而不断促进细胞附着与生长，并且抑制上皮细胞沿根面向根方向移动而促进牙周附着，实现治疗的目的。
原位凝胶即以溶液状态给药，其在给药之后能够在局部发生相应的转变，从而形成半固体凝胶的制剂，在局部表面起到治疗的效果。另外，ISG也还有微粒给药系统，即可注射性以及固体植入剂的局部滞留缓慢释药优势[4-5]，且有亲水性三维网络状结构，进而能够最大限度的发挥其相容性，强效的黏膜亲和力以及组织滞留时间长、制备简单，能够起到长久缓释治疗的优势。
综上所述，盐酸米诺环素原位凝胶的应用可以明显的将牙周炎的炎症反应加以改善，属于较为理想的治疗牙周炎的药物，其安全性较高，有临床推广的价值。
参考文献
[1] 郜琪臻，刘华丽，魏静，等.盐酸米诺环素原位凝胶的流变学研究[J].化学与生物工程，2012，29（1）：63-65.
[2] 杨跃辉，郜琪臻，丁平田.盐酸米诺环素原位凝胶的药效学研究[J].山西医药杂志，2011，40（5）：450-452.
[3] 汤英娜，盛美春，王忠华.盐酸米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎临床疗效分析[J].中国生化药物杂志，2017，37（10）：227-228.
[4] 杨君，杨跃辉，郜琪臻，等.盐酸米诺环素缓释原位凝胶的处方工艺研究[J].山西医药杂志，2012，41（7）：762-763.
[5] 张继伟，黄晓斌.盐酸米诺环素软膏治疗牙周脓肿疗效分析[J].齐齐哈尔医学院学报，2011，32（11）：1728-1729.
关键词：盐酸米诺环素 原位凝胶 药效学
中图分类号：R96 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2018）10（c）-0-02
在临床上，牙周炎疾病是由于牙菌斑生物膜发生感染，进而使牙周组织随之受到感染的感染性疾病，在时间的作用下，进而使得牙齿的支持组织，即牙龈、牙周膜以及牙槽骨等产生破坏，最后则会造成牙周袋情况，同时还会相继诱发炎症等疾病，严重影响其牙齿健康[1-2]。在临床上，当前牙周炎的治療内容是利用机械对牙石与菌斑加以清除，对牙菌斑生物膜实施破坏，从而实现牙周感染的控制，之后则展开局部用药治疗，帮助牙齿恢复健康，但是药物治疗也不是全面的，为探究盐酸米诺环素原位凝胶的治疗效果，本文利用大鼠的治疗情况展开分析，探究其药效学。详细研究内容做如下报道。
1 材料和方法
1.1 材料
选择SD大鼠，雌雄各为一半，体质量控制在200g之内，并且应用自制的盐酸米诺环素原位凝胶实验，空白原位凝胶、注射用醋酸泼尼松龙以及乌来糖和生理盐水、10%糖水等内容来完成的。
1.2 方法分析
1.2.1 对牙周炎的模型进行构建
本文的主要内容便是大鼠，选择的大鼠必须是牙体牙列完整的，也没有发生龋坏和牙周病的SD大鼠，一共有42只。根据随机抽样的方法选择其中的5只为N组进行参照，其余为P组，即牙周炎组。作为参照组而言，其只是应用常用药物治疗，不做其他改变，而牙周炎组则需要进行常规实验室喂养，主要的内容便是给予大鼠饲料喂养，并定时给予其清水，在此其中P组需要使用20%的乌拉坦进行麻醉，并且将大鼠固定在一处，将大鼠下颌切牙的唇面牙龈进行稍稍的分离，以形成人工的不截除牙槽骨，之后应用其展开治疗。
1.2.2 药效学研究
将之前已经建立好的牙周炎模型的SD大鼠共42只，随机分为3组，主要内容为G组——给药组；本组中给予大鼠的牙周袋内注射盐酸米诺环素原位凝胶，并观察其效果。K组——空白组：主要是给予大鼠的牙周袋内注射空白的原位凝胶，也应该观察其是否发生改变。Y组——牙周炎参照组，参照组不给大鼠注射任何的药物，仅仅给予牙周袋内进行生理盐水冲洗。除此之外，还要选择8只没有构建牙周炎模型的正常大鼠，将其归为N组——阴性对照组，与上述的3组进行对比分析。上述分组均给予大鼠正常的饮食，还要注意的是不能给大鼠注射醋酸泼尼松龙，在当大鼠处于初检查的数据的时候，应该检查大鼠的口腔情况，看其是否属于正常状态，同时还需要将原位凝胶或生理盐水预先放置在研究特制的注射器之中，以方便注射。在治疗的时候，则需要用乙醚对大鼠进行轻度麻醉，之后将大鼠进行固定，让大鼠的切牙及其牙龈部位能够完整的暴露在治疗视野下，之后便需要借助牙周探针实现龈缘溢脓的清理工作，还应注意，在注射的时候，应该将装有生理盐水的注射器针头插到牙周袋底，并缓慢地注射入生理盐水中，实现对牙周袋的冲洗工作。最后则需要用滤纸或者是棉球将牙周袋内的生理盐水吸出，之后再将原位凝胶注入，直至到包裹牙齿，且原位凝胶在牙周袋中能够略有溢出。所有的治疗均需要持续一周给药一次，连续治疗4周，观察病记录大鼠的治疗情况。
1.3 统计学处理
应用SPSS 24.0的统计学软件包展开数据处理，计量资料：均数±标准差（±s）表示，t检验；计数资料用百分率（%）来表示，χ2检验，当P<0.05的时候存在统计学意义。
2 结果
经过药效学研究分析，盐酸米诺环素凝胶在应用大鼠研究治疗的过程中，其各项牙周病指标如表1所示，即G、K、Y和N的数据相对比后，组间存在统计学意义，P<0.05。
3 讨论
当前，对于牙周炎的治疗多是应用药物展开局部治疗，其中在研的牙周病缓释给药包括纤维剂、膜剂以及微球和口腔黏膜黏附片、ISG等，同时有些药物已经上市应用在临床治疗中，在上述药物中，微球与ISG具有较好的生物相容性，但是却存在难以规模化生产的困难，与ISG相对比而言，ISG的应用前景则更加光明。
本文提到的盐酸米诺环素属于四环素类药物中效果较强的，其主要表现在抗菌性上，即此药物对革兰阳性菌以及阴性菌都有一定的效果，同时此药品还有高效、广谱以及吸收迅速的优势，可应用在临床上[3]。另外，盐酸米诺环素应用在牙周炎治疗上，其能够起到灭活龈沟液中胶原酶，且在治疗部位长期作用下形成高浓度，进而实现抗菌的效果；同时还可以让牙根面钙，而暴露的胶原纤维可以起到刺激结缔组织中细胞的作用，使其在根面上完成迁移，进而不断促进细胞附着与生长，并且抑制上皮细胞沿根面向根方向移动而促进牙周附着，实现治疗的目的。
原位凝胶即以溶液状态给药，其在给药之后能够在局部发生相应的转变，从而形成半固体凝胶的制剂，在局部表面起到治疗的效果。另外，ISG也还有微粒给药系统，即可注射性以及固体植入剂的局部滞留缓慢释药优势[4-5]，且有亲水性三维网络状结构，进而能够最大限度的发挥其相容性，强效的黏膜亲和力以及组织滞留时间长、制备简单，能够起到长久缓释治疗的优势。
综上所述，盐酸米诺环素原位凝胶的应用可以明显的将牙周炎的炎症反应加以改善，属于较为理想的治疗牙周炎的药物，其安全性较高，有临床推广的价值。
参考文献
[1] 郜琪臻，刘华丽，魏静，等.盐酸米诺环素原位凝胶的流变学研究[J].化学与生物工程，2012，29（1）：63-65.
[2] 杨跃辉，郜琪臻，丁平田.盐酸米诺环素原位凝胶的药效学研究[J].山西医药杂志，2011，40（5）：450-452.
[3] 汤英娜，盛美春，王忠华.盐酸米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎临床疗效分析[J].中国生化药物杂志，2017，37（10）：227-228.
[4] 杨君，杨跃辉，郜琪臻，等.盐酸米诺环素缓释原位凝胶的处方工艺研究[J].山西医药杂志，2012，41（7）：762-763.
[5] 张继伟，黄晓斌.盐酸米诺环素软膏治疗牙周脓肿疗效分析[J].齐齐哈尔医学院学报，2011，32（11）：1728-1729.