【摘 要】
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Kartagener综合征(KS)是一种临床少见的常染色体隐性遗传性疾病,是原发性纤毛运动障碍(PCD)的一个类型,临床表现为内脏转位、支气管扩张和慢性鼻窦炎[1,2]。1904年由Siewert首次报道,1933年瑞士内科医生Manes Kartagener报道4例,并总结提出内脏转位、支气管扩张和副鼻窦炎“三联征”而命名为KS[3]。该症罕见且常在儿童期发病,临床医师对其认识不足,易漏诊误诊,本文报道1例Kartagener综合征患者,以加强临床对其的认识。
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Kartagener综合征(KS)是一种临床少见的常染色体隐性遗传性疾病,是原发性纤毛运动障碍(PCD)的一个类型,临床表现为内脏转位、支气管扩张和慢性鼻窦炎[1,2]。1904年由Siewert首次报道,1933年瑞士内科医生Manes Kartagener报道4例,并总结提出内脏转位、支气管扩张和副鼻窦炎“三联征”而命名为KS[3]。该症罕见且常在儿童期发病,临床医师对其认识不足,易漏诊误诊,本文报道1例Kartagener综合征患者,以加强临床对其的认识。
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