基于网络药理学的升血小板胶囊物质基础及其作用机制研究

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目的基于网络药理学研究升血小板胶囊物质基础及其作用机制。方法通过TCMSP、TCM Database@Taiwan及文献检索,建立升血小板胶囊化学成分数据集;借助SEA平台,预测候选成分的作用靶点;String平台获取靶蛋白互作关系(PPI),并进行GO生物过程、KEGG信号通路富集分析;运用Cytoscape,构建"成分-靶点"网络、"蛋白-蛋白互作"网络。结果升血小板胶囊5种组方药材(青黛、牡丹皮、连翘、仙鹤草、甘草)共有163种候选成分,其中71种分预测得到1
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