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3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)是盐藻(Dunaliella salina)甘油合成途径上的关键酶,本研究首次报道了一条胞质型GPDH基因的克隆(命名为DsGPDHl),经大肠杆菌表达和融合蛋白的纯化及性质鉴定,也研究了在盐胁迫期间DsGPDHl和DsGPDH2的表达变化.研究发现DsGPDHl和DsGPDH2相比,少了一段信号肽序列,但包含完整的SerB结构域和GPDH结构域.通过大肠杆菌制备的融合DsGPDHl蛋白高度可溶,但却没有NADH依赖的脱氢酶活性,其SerB结构域是否具有磷酸化酶的活性还没有研究清楚.在高盐胁迫时DsGPDHl和DsGPDH2都表现出诱导性高表达,在低盐胁迫时,DsGPDHl的表达被高度抑制,但DsGPDH2的表达变化却不太明显.GPDH同工酶在盐藻甘油合成中的具体分工仍然不清楚,但本研究迈出了坚实的一步.