目的　研究 2′ ,3′ 二脱氢 2′ ,3′ 二脱氧 2 氨基 6 环丙胺基嘌呤核糖核苷 (Cyclo D4G ,D4G前药 )在大鼠体内经静注和口服的药物代谢动力学特征。方法　采用高效液相色谱法测定Cyclo D4G在大鼠血浆和尿液中的浓度。结果　静注后 ,血浆中Cyclo D4G的消除半衰期是 0 78± 0 14h ( x±s) ,总清除率为 0 90± 0 2 1L·h- 1·kg- 1,原药在尿中的排泄分数约为2 0 % ,稳态分布体积为 0 91± 0 0 7L·kg- 1。口服后 ,血浆中Cyclo D4G的消除半衰期为 0 83± 0 13h ( x±s) ,总清除率为3 81± 2 0 3L·h- 1·kg- 1,原药在尿中的排泄分数约为 9%。Cyclo D4G的口服生物利用度为 2 6.9%。结论　Cyclo D4G表现出较好的药代动力学性质和较低的毒性 ,可以做进一步的动物试验和临床试验。