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在大肠杆菌中培养含有pET28c质粒的BL（DE3），1mmol·L^-1IPTG诱导表达，收集包涵体蛋白，对其进行初步洗涤纯化，然后用8mol·L^-1尿素溶解，在变性条件下（8mol·L^-1尿素）经镍一次氮基三乙酸（Ni—NTA）柱进行亲和层析纯化，得到的电泳纯的蛋白，纯度可达95％以上。采用柱上复性的方法对包涵体蛋白进行复性，依次以含有6，5，4，3，2，1，0mol·L^-1尿素的Refolding buffer缓冲液洗柱，此方法可实现蛋白的同时纯化及发性