【摘 要】
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发病机制引导的科学分层治疗MM发病机制之一是遗传或基因异常直接或间接导致cyclin D基因表达失调.按染色体异常类型,MM分成两类基因亚型:(1)以基数染色体3,5,7,9,11,15,19,21三体型为特征的超二倍体型;(2)以染色体转位t(4;14),t(14;16),t(14;20),t(6;14),t(11;14)等为特征的非超二倍体型.根据瘤细胞遗传学及分子生物学改变将患者预后分成标危
【机 构】
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中山大学肿瘤医院血液肿瘤科,中山大学肿瘤医院血液肿瘤科
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发病机制引导的科学分层治疗MM发病机制之一是遗传或基因异常直接或间接导致cyclin D基因表达失调.按染色体异常类型,MM分成两类基因亚型:(1)以基数染色体3,5,7,9,11,15,19,21三体型为特征的超二倍体型;(2)以染色体转位t(4;14),t(14;16),t(14;20),t(6;14),t(11;14)等为特征的非超二倍体型.根据瘤细胞遗传学及分子生物学改变将患者预后分成标危、中危、高危.高危定义为del(17p),t(14;16),t(14;20)及GEP高危基因表达,中危定义为t(4;14),del(13)或亚二倍体型,标危定义为超二倍体型,t(11;14),t(6;14).依据预后危险程度可进行科学的分层治疗。
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