论文部分内容阅读
目的探讨地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法选取2014年3月~2017年3月我院收治的50例过敏性紫癜性肾炎患儿作为研究对象,依据治疗方式的不同将其分为对照组(n=20)和观察组(n=30)。对照组患儿者采用地塞米松治疗,观察组患儿采用地塞米松联合丙种球蛋白治疗。观察两组患儿治疗前后的纤维蛋白原含量(FIB)、凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(APTT)、24 h尿蛋白、尿红细胞水平情况,观察两组患儿临床疗效情况。结果两组患儿治疗前后的PT比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患儿的FIB、APTT、24 h尿蛋白、尿红细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组和观察组患儿的FIB分别是(2.9±0.3)g/L与(2.0±0.2)g/L、24 h尿蛋白分别是(0.14±0.03)g与(0.10±0.02)g、尿红细胞水平分别是(1.9±0.4)×107个与(1.1±0.5)×107个,均低于对照组和观察组患儿治疗前的FIB[(3.6±0.2)g/L,(3.7±0.3)g/L]、24 h尿蛋白[(0.18±0.05)g,(0.19±0.06)g]、尿红细胞水平[(4.8±0.4)×107个,(4.7±0.5)×107个],对照组和观察组患儿的APTT分别是(26.0±1.8)s与(28.9±2.1)s,均高于对照组和观察组患儿治疗前的APTT[(24.0±2.2)s,(23.9±2.0)s],且观察组患儿治疗后FIB、24 h尿蛋白、尿红细胞水平低于对照组,APTT高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的临床治疗总有效率(96.7%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松联合丙种球蛋白治疗过敏性紫癜性肾炎患儿,凝血功能和24 h尿蛋白、尿红细胞水平改善明显,效果良好,值得临床推广应用。