【摘 要】
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目的:研究莪术油对体外培养肺癌SPC-A4细胞株的直接抑制作用及可能机制。方法:通过液体培养法、克隆形成法、MTT比色法和3H-TdR掺入法分别检测给药后肿瘤细胞的增殖情况、克
【机 构】
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吉林大学第一医院呼吸科,吉林大学基础医学院病理生理教研室,吉林大学基础医学院病理生物教研室
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目的:研究莪术油对体外培养肺癌SPC-A4细胞株的直接抑制作用及可能机制。方法:通过液体培养法、克隆形成法、MTT比色法和3H-TdR掺入法分别检测给药后肿瘤细胞的增殖情况、克隆形成率、生存率及DNA合成抑制率来探讨莪术的抑瘤效应。结果:与莪术油共育24小时的细胞伸展不良,胞体回缩,贴附型细胞不贴壁,胞质粗糙,有大量颗粒状物堆积,而且药物浓度越大,形态学改变越明显。给药组肿瘤细胞增殖缓慢甚至停滞,出现细胞脱落、胞浆内颗粒状物堆积等形态学改变,克隆形成数明显少于对照组,cpm和A值明显降低,即3H-TdR掺入率减少,生存率下降。结论:莪术油对体外培养肺癌细胞具有直接杀伤作用,抑制作用与药物浓度和作用时间相关。
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