基因诊断与基因治疗浅谈

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<正> 基因工程在医学上的应用主要是指基因诊断和基因治疗。而现行高中《生物(选修)》(人教版)在第三章的第四节“基因工程简介”中对这一部分内容只是作了概念上的叙述,对基因诊断和基因治疗的原理、过程并没有详细的介绍,这在一定程度上给学生的认知学习以及教师的授课、辅导都带来了困难,有部分教师对这部分内容也是认识模糊。为此,本文就基因诊断与基因治疗的有关问题做一些浅析,以供参考。1 基因诊断1.1 基因诊断的原理基因诊断的基本原理是:由于互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,且这种结合是特异的。因此,当把一段用放射性同位素(32P)、荧光分子或化学催化剂等标记的已知基因的核酸序列作为探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基能配对,它们即互补地结合成双链。据此,就可检出被测DNA中含有的基因序列,从而达中学生物学2004年第3期
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