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采用TaqMan探针荧光定量PCR检测方法，构建小尾寒羊AMPKα亚基的标准品及标准曲线，为检测AMPKα亚基在动物体内的表达量提供标准品。本实验结果显示：扩增反应α值与拷贝数的对数呈较好的线性关系，相关系数达到0．99以上，扩增效率为100～105，复孔之间的误差小于0．2。所构建的标准曲线线性关系良好，灵敏度高、特异性强、准确可靠，成功构建了荧光定量PCR检测AMPKα亚基表达的方法。