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以2-氨基-1-丁醇、多聚甲醛和二氯乙酰氯为原料,三乙胺作缚酸剂,合成了标题化合物.产品经红外光谱、核磁共振谱和元素分析进行结构表征,并确定合成的较优反应条件为：以三乙胺作缚酸剂,三氯甲烷作溶剂,反应温度为-3～3℃,搅拌时间2h,产率为72.63％.
N-二氯乙酰基-4-乙基-1,3-噁唑烷的合成工艺研究
【摘 要】
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以2-氨基-1-丁醇、多聚甲醛和二氯乙酰氯为原料,三乙胺作缚酸剂,合成了标题化合物.产品经红外光谱、核磁共振谱和元素分析进行结构表征,并确定合成的较优反应条件为：以三乙胺
【机 构】
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黑龙江中医药大学药学院
【出 处】
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广东化工
【发表日期】
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2014年15期
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