【摘 要】
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目的：观察一氧化氮合酶在脊髓损伤中的变化及其机制。方法：用液压致伤装置造成大鼠脊髓中、重度损伤，伤后不同时间分别测量损伤区NOS活性。结果：显示脊髓损伤后早期NOS活性一过性
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目的：观察一氧化氮合酶在脊髓损伤中的变化及其机制。方法：用液压致伤装置造成大鼠脊髓中、重度损伤，伤后不同时间分别测量损伤区NOS活性。结果：显示脊髓损伤后早期NOS活性一过性升高，而后又迅速降低，其升高、降低幅度与损伤严重程度相一致，提示一氧化氮参与继发性脊损伤病理过程NOSmRNA原位杂交法，发现脊髓中度损伤后30minNOSmRNA的表达水平没有明显变化。结论：提示脊髓损伤早期NOS活性增高主要由于刺激因素如钙离子等使没有发挥活性的NOS激活，使酶蛋白总量增加引起的。
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