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目的：制备包载含人类抗凋亡基因bcl—xL的纳米微粒，评价其转染大鼠心肌细胞的能力．方法：用超声双乳化蒸发法制备包载bcl—xL的纳米微粒，扫描电镜观察纳米的形态和大小，DNase I消化酶试验检测其抗核酸酶能力；转染体外培养的大鼠心肌细胞后RT—PCR和Western—blot法检测基因表达．结果：制备的纳米微粒直径约200～260nm，包封完好，性能稳定并对基因有缓释作用；转染1wk后bcl-xL表达高于对照组（P〈0．05）．结论：成功制备包载真核表达质粒的纳米微粒，并能够高效转染大鼠心肌细胞．纳米