【摘 要】
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目的构建含编码嵌合体SBR-CTΔA1基因的植物表达质粒.方法用PCR扩增的含编码嵌合体SBR-CTΔA1基因的P2片段(3 498～5 378 bp),经TA克隆与pGEM-easy载体结合得到pTSC质粒,pTSC质
【机 构】
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中山大学光华口腔医学院附属口腔医院牙体牙髓科510055
【基金项目】
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国家自然科学基金 (编号 30 2 4 0 0 54);广东省自然科学基金 (编号 0 0 1 364)资助项目
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目的构建含编码嵌合体SBR-CTΔA1基因的植物表达质粒.方法用PCR扩增的含编码嵌合体SBR-CTΔA1基因的P2片段(3 498～5 378 bp),经TA克隆与pGEM-easy载体结合得到pTSC质粒,pTSC质粒经BamHⅠ和KpnⅠ双酶切后得到P2片段,P2片段与BamHⅠ和KpnⅠ双酶切后的植物高效表达质粒pPOKⅡ定向克隆,构建pROSC表达质粒;且将此质粒与bar基因(抗除草剂基因)连接,构建重组质粒pROSB,并经酶切电泳及DNA序列测定鉴定.结果含编码嵌合体SBR-CTΔA1基因的P
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