【摘 要】
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目的 探讨骨髓间充质干细胞(BMSC)对损伤的脊髓神经元存活及神经突生长的影响.方法 利用脊髓损伤部位组织提取液处理神经元,建立细胞损伤模型.将BMSC与损伤神经元共培养,通过免疫细胞化学染色、MTT等实验手段检测神经元的存活及神经突的生长情况.为了确定BMSC是否通过分泌SDF-1发挥作用,我们应用RNAi技术沉默BMSC中SDF-1基因的表达,进一步选用SDF-1受体CXCR4、CXCR7的阻断剂AMD3100和CCX771,再次检测各组中神经元的存活及神经突的生长情况,探讨SDF-1可能的作用途径.
【机 构】
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哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室,黑龙江哈尔滨,150081
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目的 探讨骨髓间充质干细胞(BMSC)对损伤的脊髓神经元存活及神经突生长的影响.方法 利用脊髓损伤部位组织提取液处理神经元,建立细胞损伤模型.将BMSC与损伤神经元共培养,通过免疫细胞化学染色、MTT等实验手段检测神经元的存活及神经突的生长情况.为了确定BMSC是否通过分泌SDF-1发挥作用,我们应用RNAi技术沉默BMSC中SDF-1基因的表达,进一步选用SDF-1受体CXCR4、CXCR7的阻断剂AMD3100和CCX771,再次检测各组中神经元的存活及神经突的生长情况,探讨SDF-1可能的作用途径.结果 与损伤神经元单独培养组相比,BMSC和损伤神经元共培养组中,神经元存活的数量提高,神经突的长度增长,差异显著(P＜0.05).shSDF-1 BMSC和损伤神经元共培养组中,神经元存活数量、神经突的长度也有所增加,但无显著性差异(P＞0.05).同时,CXCR4受体阻断剂抑制了BMSC对神经元的保护作用及对神经突生长的促进作用,而CXCR7受体阻断剂的影响不明显.结论 BMSC分泌SDF-1促进损伤神经元的存活及神经突的生长,该作用可能通过CXCR4受体途径实现.
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