多种血清标记物在唐氏综合征产前筛查中的意义

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【摘要】

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唐氏综合征(Down Syndrome,DS)又称为先天愚型或21三体综合征,是由21号染色体三体引起的先天畸形,也是智力低下最常见的遗传性病因,占整个新生儿染色体病的90%.在美国,其发病

【作者】

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张迅熊庆

【机构】

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四川大学华西第二医院妇产科

【出处】

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华西医学

【发表日期】

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2003年4期

【关键词】

：

血清标记物唐氏综合征产前筛查作用评价

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唐氏综合征(Down Syndrome,DS)又称为先天愚型或21三体综合征,是由21号染色体三体引起的先天畸形,也是智力低下最常见的遗传性病因,占整个新生儿染色体病的90%.在美国,其发病率为9.2‰[1].在我国,DS占新生儿的1‰左右,按每年2千万新生儿出生计算,约2.5万个DS患儿出生[2].

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