【摘 要】
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用PCR法扩增并克隆了profilin2全长启动子 (1667 bp), 经5′端不同长度缺失, 与gus (uidA)基因连接, 构建植物表达载体, 转化伽蓝菜, 证实在转基因植株中全长启动子Pfn1.7呈
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用PCR法扩增并克隆了profilin2全长启动子 (1667 bp), 经5′端不同长度缺失, 与gus (uidA)基因连接, 构建植物表达载体, 转化伽蓝菜, 证实在转基因植株中全长启动子Pfn1.7呈维管束特异表达. 5′端缺失分析显示, 可将该启动子分为3个区段: 区段1, -1667 ~ -1380 bp, 缺失该区段后gus基因由维管束特异表达变为组成型表达, 推测在该区段中存在维管束特异表达元件; 区段2, -1153 ~ -597 bp, 强烈抑制gus基因的表达; 区段3, -597 ~ -1 bp, 可认为是profilin2的基本启动子.
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