【摘 要】
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结构特异性核酸酶FEN 1在DNA复制和修复 ,以及维持细胞遗传稳定性方面都起着重要作用。采用RT PCR方法 ,证实了FEN 1基因阻断细胞 (FL FEN 1-)通过FEN 1反义mRNA片段的表达 ,
【机 构】
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浙江大学医学院病理生理教研室!杭州310031; City of Hope National Medical Center and Beckman Research Institute!Du
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目!(No .39830 2 10 ;No.39870 340 )&&
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结构特异性核酸酶FEN 1在DNA复制和修复 ,以及维持细胞遗传稳定性方面都起着重要作用。采用RT PCR方法 ,证实了FEN 1基因阻断细胞 (FL FEN 1-)通过FEN 1反义mRNA片段的表达 ,阻断了FEN 1基因。应用流式细胞仪对FL FEN 1-细胞进行细胞周期分析 ,发现FL FEN 1-细胞进入S期DNA合成的过程被延缓 ,并发生了G1期的阻滞。在由穿梭质粒 pZ189介导的突变试验中 ,质粒在FL FEN 1-细胞中复制后 ,其SupFtRNA基因的自发突变频率为 19.1× 10 4 ,而对照细胞FL和FL M细胞分别为 2 .9× 10 4 和 3.0× 10 4 ,但FL FEN 1-细胞经甲基硝基亚硝基胍 (MNNG)诱发后的非定标突变频率与对照细胞并无明显差异 ,这表明由FEN 1阻断造成的突变频率升高与细胞在受低浓度MNNG攻击后发生的非定标突变可能通过不同的途径形成。FL FEN 1-细胞对MNNG的敏感性高于对照细胞
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