【摘 要】
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目的 探讨耐受三氧化二砷(ATO)的白血病ATO耐药K562细胞(K562/AS2细胞)内砷浓度与耐药性的关系.方法 亲代敏感K562细胞(K562/S细胞)按照逐步增加ATO浓度诱导,建立K562/AS2细胞.采用原子荧光光谱法检测细胞内砷浓度.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度ATO对细胞的毒性作用.结果 1μg/ml ATO培养24、48、72h后,K562/S细胞内的砷浓度比K56
【机 构】
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目的 探讨耐受三氧化二砷(ATO)的白血病ATO耐药K562细胞(K562/AS2细胞)内砷浓度与耐药性的关系.方法 亲代敏感K562细胞(K562/S细胞)按照逐步增加ATO浓度诱导,建立K562/AS2细胞.采用原子荧光光谱法检测细胞内砷浓度.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度ATO对细胞的毒性作用.结果 1μg/ml ATO培养24、48、72h后,K562/S细胞内的砷浓度比K562/AS2细胞增高[(15.63±0.42) μg/L比0μg/L、(22.27±0.15) μg/L比(3.51±0.12) μg/L、(24.31±0.21) μg/L比(3.61±0.11) μg/L;均P＜0.05].随着ATO浓度的增加及培养时间的延长,K562/AS2细胞内砷浓度逐渐增加(P＜0.05),在1μg/ml和2μg/ml间砷浓度增加较快.K562/AS2细胞生长抑制率也逐渐增加(P＜0.05),在1μg/ml和2μg/ml间增加较快.直线相关分析显示,当K562/AS2细胞与ATO接触分别为24、48和72 h时,其细胞生长抑制率均与细胞内ATO浓度呈正相关.结论 增加ATO浓度或延长ATO作用时间均可增加耐药细胞内ATO浓度,细胞内ATO浓度与ATO对细胞的毒性呈正相关,增加细胞内ATO浓度能够增强耐ATO K562细胞对ATO的敏感性。
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