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通过反转录PCR从里氏木霉RutC-30基因中克隆到仪一半乳糖苷酶基因agl2，将其构建到具有AOX1强启动子的表达载体pPIC9K中，线性化后转化到毕氏酵母GS115中进行表达。结果表明吲2基因在毕氏酵母GS115中得到了高效表达，在50L发酵罐中高密度发酵168h，酶活达最高值1106U／mL。经PCR产物鉴定，结果表明agl2基因已整合到毕氏酵母GS115基因组中。