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目的 探究丹酚酸B(Sal B)对结肠癌细胞发生自噬性死亡的作用机制.方法 将细胞分为4组:空白对照组(结肠癌细胞以等量2％胎牛血清处理)和低、中、高3个浓度实验组(结肠癌细胞分别以50,100,200μmol·L-1的Sal B处理),均干预24 h.通过转染自噬双标腺病毒(Ad-m RFP-GFP-LC3)检测HCT116细胞自噬情况;CCK-8法检测HCT116细胞增殖并计算细胞增值抑制率;蛋白质印迹法检测微管相关蛋白I轻链3(LC3)、核孔蛋白p62、自噬相关蛋白5同源物(Atg5)表 达 和 蛋 白 激 酶B(AKT)/哺 乳 动 物 雷 帕 霉 素 靶 蛋 白(mTOR)通路蛋白磷酸化水平.结果 干预HCT116细胞24 h后,空白对照组和高浓度实验组中FITC-LC3阳性细胞百分比分别为(5.32±0.35)％和(40.12±1.45)％,组间差异有统计学意义(P<0.01).空白对照组和低、中、高3个浓度实验组细胞增殖抑制率分别为(2.32±0.45)％,(12.84±1.97)％,(28.48±0.46)％和(48.77±2.71)％;这4组的自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的相对表达量分别为0.11±0.02,0.21±0.03,0.38±0.07和0.62±0.06;这4组的LC3-Ⅰ蛋 白 相 对 表 达 量 分 别 为0.97±0.09,0.93±0.08,0.86±0.13和0.71±0.05;这4组的Atg5蛋白相对表达量分别为0.42±0.08,0.67±0.07,0.85±0.13和0.90±0.09;这4组的p62蛋白相对表达量为0.84±0.11,0.75±0.07,0.56±0.09和0.31±0.06;这4组 的p-AKT相 对 表 达 量 为0.81±0.13,0.37±0.05,0.16±0.07和0.14±0.03;这4组的p-mTOR相对表达量为0.74±0.14,0.41±0.08,0.31±0.05和0.27±0.05.上述指标:3个浓度实验组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);且各指标逐渐增加或降低与浓度呈正相关.结论 Sal B可抑制HCT116结肠癌细胞增殖,自噬可能介导了Sal B诱导HCT116结肠癌细胞死亡的过程,其作用机制可能与其降低AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达有关.