【摘 要】
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合成了手性配体1，2,5，6-O-二异丙基-D-甘露醇（Ⅲ）以及1，3，4,6-O-二亚苄基-D-甘露醇（Ⅳ）及其衍生物并对起结构进行了表征，其中1，3，4，6-O-对氯二亚苄基-D-甘露醇（Ⅴ），1，3，4,6-O-对甲基二亚苄基-D
【机 构】
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华南师范大学化学与环境学院,广州大学化学化工学院
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合成了手性配体1，2,5，6-O-二异丙基-D-甘露醇（Ⅲ）以及1，3，4,6-O-二亚苄基-D-甘露醇（Ⅳ）及其衍生物并对起结构进行了表征，其中1，3，4，6-O-对氯二亚苄基-D-甘露醇（Ⅴ），1，3，4,6-O-对甲基二亚苄基-D-甘露醇（Ⅵ）属于新化合物未见有文献报道．4种新型的手性二醇应用于查尔酮的不对称环氧化均显示了较高的催化活性（97．4％-100％cony．）和中等或偏低的对映选择性（14％-31．7％ee）．
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