论文部分内容阅读
目的:评估当归明目汤联合抗血管内皮生长因子(VEGF)融合蛋白类康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效及安全性。方法:考察该方案的临床疗效,将检查确诊为wAMD患者60例60眼纳入研究,其中当归明目汤联合康柏西普研究组(研究组)30例30眼,单纯用康柏西普玻璃体腔注射对照组(对照组)30例30眼,分别于治疗前与治疗后1周、1个月、3个月、6个月检查2组患者的视力、黄斑中心凹厚度以及脉络膜新生血管情况,并对2组患者的康复情况进行比较。结果:与治疗前比较,研究组接受联合治疗6个月后最佳矫正视