水稻杂种超亲表达26S蛋白酶体亚基基因OsHL1的克隆和分析

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【摘要】

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运用DDRT-PCR分离获得水稻杂种一代超亲表达的cDNA片段.以此序列在日本晴cDNA全长数据库进行同源搜索,检索到一个功能未知的全长cDNA,有1690 bp,命名为OsHL1,进一步分析发现

【作者】

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张义平陈学峰熊建华华扬李阳生

【机构】

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武汉大学发育生物学教育部重点实验室,武汉大学发育生物学教育部重点实验室

【出处】

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中国水稻科学

【发表日期】

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2004年6期

【关键词】

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水稻杂种优势超亲表达 26S蛋白酶体亚基 OsHL1基因基因克隆 heterosis proteasome bioinformatics mRNA d

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运用DDRT-PCR分离获得水稻杂种一代超亲表达的cDNA片段.以此序列在日本晴cDNA全长数据库进行同源搜索,检索到一个功能未知的全长cDNA,有1690 bp,命名为OsHL1,进一步分析发现它位于3号染色体上R2393和MRG4548之间.序列分析表明,该基因与日本晴编码26S proteasome regulatory particle non-ATPase subunit 5基因片段的序列同源性为97%.其中包含一个完整的开放阅读框(ORF),编码443个氨基酸,氨基酸序列同源性分析发现高度保守

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