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[目的]建立并完善Taqman实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉Bt基因的方法。[方法]通过Bt基因序列，利用软件Primer5．0设计引物和探针，然后利用10倍系列稀释含有目的基因的质粒pG4AB，进行实时荧光定量PCR反应，制作标准曲线。[结果]抗虫基因拷贝数与Ct值的关系为Q=-3．549632X＋43．783512，相关系数R^2为0．997867。[结论]实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉成基因的方法具有特异性好、灵敏度高的特点。