【摘 要】
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米非司酮（Ｒｕ４８６）为一种新型的抗早孕药，与前列腺素（ＰＧ）配伍序贯用了早孕妇女的口服。为探讨该药在细胞遗传学方面的安全性，对３８名接受Ｒｕ４８６口服后的外周血淋巴细胞的微核率作对比研究，对３８名服用Ｒｕ４８３后流
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米非司酮（Ｒｕ４８６）为一种新型的抗早孕药，与前列腺素（ＰＧ）配伍序贯用了早孕妇女的口服。为探讨该药在细胞遗传学方面的安全性，对３８名接受Ｒｕ４８６口服后的外周血淋巴细胞的微核率作对比研究，对３８名服用Ｒｕ４８３后流出的胚胎绒毛与早孕吸收流产的胚胎绒毛作对研究，观察分析各自的微核率，淋巴细胞用药前后的微核率发生率分别为１．０２６‰，１．０５３‰无显著性差异，绒毛细胞的微核率用药组与非用药组分别为１
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