论文部分内容阅读
采用密度泛函的方法,结合导体极化连续模型研究了水溶性二价钌.甲基咪唑类配合物[Ru(MeIm)4iip]^2+。(1)、[Ru(MeIm)4tip]^2+0+(2)和[Ru(MeIm)42ntz]^2+(3)的电子结构、DNA的键合倾向及构效关系,在水溶液中几何优化的基础上分析了配合物的电子结构特征,并合理解释了配合物与DNA的键合倾向.计算结果表明,在主配体上用噻吩代替咪唑取代基可以有效提高配合物与DNA的键合力;同时,在主配体的骨架上引入强电负性的N原子及NO2基团可以明显降低配合物最低未占据分子轨道