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大约5%的孕妇先兆子痫是孕期和围产期死亡的首要原因。有限的研究虽显示了先兆子痫与遗传易感性相关,但对胎儿基因在母体先兆子痫风险中具体的作用的证据无确定。现在,挪威的研究者们发表在Nature Genetics上的研究结果首次鉴定出该病的首个全基因组显著易感性位点rs4769613。这一新发现的位点进一步阐明了先兆子痫及其亚型的病理生理学。