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目的构建ephrinB2重组真核表达载体，研究该质粒在细胞中的表达，为研究ephrinB2对肿瘤生长及血管生成的影响奠定基础。方法逆转录获得人ephrinB2全长cDNA序列，连接到pEGFPN1上，转化大肠杆菌，脂质体转染Hela细胞。RT-PCR检测转录情况，WB鉴定目的蛋白表达。结果酶切和测序证实正确构建重组质粒，并在Hela细胞中表达。结论成功构建了pEGFPN1-ephrinB2真核表达载体，并在Hela细胞中有效表达，为进一步研究ephrinB2的功能奠定基础。