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目的：观察氯化高铁血红素（Hemin）在诱导K562细胞红系分化过程中融合基因BCR/ABL表达的变化。方法：分别应用不同浓度的Hemin刺激K562细胞24 h后，光学显微镜下观察Hemin诱导前后细胞的形态变化，采用CCK8法检测0、10、20、30、40、50 μmol/L的Hemin诱导24 h后细胞的增殖活性，并通过实时荧光定量PCR及蛋白质印迹分析分别从基因和蛋白水平检测各组BCR/ABL融合基因的表达。结果：经过不同浓度的Hemin诱导24 h后，细胞增殖活性降低，BCR/ABL融合基因的表