更昔洛韦在家兔体内药动学研究

来源 :中国药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuyingbo1988
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目的:了解抗病毒药更昔洛韦静脉注射后在家兔体内的药动学特性。方法:采用高效液相色谱法测定药物在兔血、尿、组织中浓度的经时变化。结果:家兔静注3种剂量更昔洛韦后血药浓度变化符合开放式三房室模型特征。消除半衰期1.7h。药物在体内分布广泛,肾脏中血药浓度最高.AUC与剂量呈正相关。24h尿中原型药物排出量占给药量的90.8%。结论:更昔洛韦在家兔体内消除较快,无明显蓄积。 Objective: To understand the pharmacokinetics of antiviral drug ganciclovir in rabbits after intravenous injection. Methods: The concentration of the drug in rabbit blood, urine and tissue was measured by HPLC. Results: The changes of plasma concentration of rabbits after intravenous injection of 3 doses of ganciclovir were in line with the characteristics of open three-compartment model. Elimination of half-life of 1.7h. Drugs are widely distributed in the body, the highest plasma concentration in the kidneys. AUC was positively correlated with dose. 24h urinary drug excretion accounted for 90.8% of the dose. Conclusion: Ganciclovir quickly disappeared in rabbits, no significant accumulation.
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