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近年来，复合微粒-微球、微囊、纳米粒及脂质体等在胃肠滞留释药系统中的应用尤为引人注目，已不仅仅局限于延长制剂在胃中的滞留时间，制剂中的微粒单元以独立个体形式分散在胃内，可自由通过幽门，因此可广泛分布在胃肠道内，比单一单元制剂有更长的胃肠道滞留时间、更小的个体差异、更高的局部药物浓度和更好的稳定性。胃肠道滞留制剂通过延长药物在胃肠道的滞留时间，提高药物的吸收和（或）降低不良反应，同时根据需要调整释药速率，以获得较理想控释效果的口服给药系统。