论文部分内容阅读
为研究文昌鸡催乳素基因的分子生物学特性和就巢机理，提取文昌鸡全血总DNA，利用特异性引物PCR技术获得文昌鸡PRL基因，将其克隆至pGM—T载体上，并测序分析。结果表明，文昌鸡PRL基因与GenBank上已公布的白来航、泰和丝羽乌骨鸡核苷酸序列同源性分别为93．3％和93．5％，而氨基酸序列同源性均为89．6％；与其他动物PRL基因进行比较，发现亲缘关系越远，同源性越低。