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目的：探讨植入型器材的核对登记、清洗、消毒、包装、灭菌及监测整个过程的环节质量管理,体现质量追溯,确保灭菌质量和患者安全,避免发生医疗纠纷。方法：对植入型器材进行核对登记、清洗、消毒、包装、灭菌及监测。结果：规范了植入型器材在消毒供应中心的管理,体现了质量追溯,为信息查询提供了有利证据。结论：植入型器材的核对登记、清洗、消毒、包装、灭菌及监测每个环节的质量,是保证患者生命安全、避免医疗纠纷的前提。