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目的：探索miR－34a的生物学功能及其对肠癌细胞的抑制作用。方法通过检索 miRTarBase和 miR-Base数据库，筛选出已经实验验证的miR－34a靶基因，使用 Cytoscape软件对筛选出的靶基因进行功能富集分类，构建靶基因相互作用网络，用DAVID 数据库对miR－34a的靶基因进行信号通路富集分析；免疫印迹技术检测 miR－34a 对SIRT1、NOTCH1蛋白表达的影响； MTT 法检测转染miR－34a对SW480细胞增殖的影响。结果共有56个基因被确定为 miR－34a的靶基因，对