【摘 要】
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目的:通过qPCR技术检测黄连对溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠道内嗜黏蛋白阿克曼氏菌(A.mu-ciniphila)的变化的影响.方法:葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导制备UC小鼠模型,分别为空白对照组,模型组,美沙拉嗪组(65 mg/kg,tid),黄连组(0.3 g/kg,qd).连续造模7 d,于造模第7天开始灌胃给药,给予相应的药物或蒸馏水,连续给药10 d.实验第18天,收集小鼠新鲜粪便,用粪便基因组DNA试剂盒提取DNA,设计A.muciniphila细菌基因特异性引物,用SYBR Green Ⅰ qP
【机 构】
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贵州中医药大学基础医学院,贵州贵阳550025;贵州中医药大学第二临床医学院,贵州贵阳550025;贵州中医药大学第一临床医学院,贵州贵阳550025
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目的:通过qPCR技术检测黄连对溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠道内嗜黏蛋白阿克曼氏菌(A.mu-ciniphila)的变化的影响.方法:葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导制备UC小鼠模型,分别为空白对照组,模型组,美沙拉嗪组(65 mg/kg,tid),黄连组(0.3 g/kg,qd).连续造模7 d,于造模第7天开始灌胃给药,给予相应的药物或蒸馏水,连续给药10 d.实验第18天,收集小鼠新鲜粪便,用粪便基因组DNA试剂盒提取DNA,设计A.muciniphila细菌基因特异性引物,用SYBR Green Ⅰ qPCR方法检测其拷贝数以反映各组A.muciniphila细菌变化.结果:各组A.muciniphila细菌基因拷贝数分别为空白组(1 233.11±96.03)μL,模型组(2 019.62±194.02)μL,黄连组(268 501.74±54 703.05)μL,美莎拉嗪组(871.86±73.41)μL.各组与模型组比较,空白对照组基因拷贝数约为其2倍,黄连组约为133倍,美沙拉嗪组约为0.43倍.结论:在DSS诱导下模型组小鼠肠道中A.muciniphila细菌有一定增殖情况,黄连明显促进UC模型小鼠肠道中的A.muciniphila细菌的增殖,美沙拉嗪对A.muciniphila细菌有一定的抑制作用.
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