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应用两对人工合成的寡核苷酸引物，分别通过ＰＣＲ扩增，得到了ＣＮＴＦＲα－１５ＮＢＲＥ序列两侧的两个扩增片段，将其和在ＥｃｏＲⅤ位点切开的ｐＴ７ｂｌｕｅ一起定向连接，得到了插入在ｐＴ７ ｂｌｕｅ的ＥｃｏＲⅤ位点的缺失了ＮＢＲＥ序列的ＣＮＴＦＲα－１５，然后再将切下，插入到具有ＳＶ４０起动子的ＣＡＴ基因表达载体的ＢｇｌⅡ位点，构建了ＣＡＴ报道基因。细胞转染和ＣＡＴ实验表明，缺失ＮＢＲＥ后，ＣＮＴＦＲα