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目的构建CD基因工程化人脑胶质瘤细胞并在此基础上进行胶质瘤治疗研究。方法通过In—fusion基因克隆的方法，构建携带CD基因慢病毒载体；通过293T细胞体外包装获得慢病毒，并测定病毒效价；通过慢病毒体外感染细胞获得CD基因工程化人脑胶质瘤细胞；通过流式分选获得基因稳定表达细胞；通过CCK-8评价加入5-FC前药和（或）HSV-1后细胞存活率。结果成功构建pLVX—CD—IRES—ZsGreen1慢病毒载体并体外包装获得相应慢病毒；慢病毒感染人脑胶质瘤U87细胞后获得携带CD基因的阳性细胞，并通过体外培养