【摘 要】
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目的 分析子宫内膜异位症病灶内Toll样受体4(TLR4)通路与异位细胞异常增殖、侵袭的相关性.方法 选取2015年4月-2017年12月在汉川市人民医院进行手术切除的子宫内膜异位症患者
【机 构】
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汉川市人民医院妇产科,湖北汉川,431600
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目的 分析子宫内膜异位症病灶内Toll样受体4(TLR4)通路与异位细胞异常增殖、侵袭的相关性.方法 选取2015年4月-2017年12月在汉川市人民医院进行手术切除的子宫内膜异位症患者(子宫内膜异位症组)和子宫良性疾病患者(对照组)为研究对象,每组各54例.收集异位子宫内膜病灶及正常子宫内膜组织,测定TLR4通路分子、增殖基因、侵袭基因的mRNA表达量.结果 子宫内膜异位症组患者的异位子宫内膜病灶中TLR4、核转录因子-κB (NF-κB)、TNF-α、IL-1β、Bel-2、Survivin、C-myc、CyclinD1、VCAM-1、ICAM-1、OPN、uPA、MMP9、N-cadherin的mRNA表达量显著高于对照组患者的正常子宫内膜组织(P＜0.05),PTEN、Bax的mRNA表达量显著低于对照组患者的正常子宫内膜组织(P＜0.05).子宫内膜异位症组患者中TLR4高表达的异位子宫内膜病灶中PTEN、Bax的mRNA表达量显著低于TLR4低表达的异位子宫内膜病灶(P＜0.05),Bcl-2、Survivin、C-myc、CyclinD1、VCAM-1、ICAM-1、OPN、uPA、MMP9、N-cadherin的mRNA表达量显著高于TLR4低表达的异位子宫内膜病灶(P＜0.05).结论 子宫内膜异位症病灶内TLR4通路的过度激活能够促进异位细胞的异常增殖、侵袭.
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