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α-地中海贫血(Thalassemia ,α-Thal)是一组以珠蛋白合成减少,α-链/非α-链比例失衡为特征的遗传性溶血性血红蛋白病.是我国长江以南发病率最高、影响最大的遗传病之一[1].根据所减少的珠蛋白类型,可分为α-、β-、δ-、δβ-、γδβ地中海贫血等.α-地中海贫血(α-Thal)是最主要的地中海贫血类型之一.也是全世界最常见的遗传病之一.我国南方为该病的高发区,全国90万人的流行病学调查得出的总发病率为2.46%.其中广西、广东、江西、四川和浙江各省的发病率分别为14.95%、4.11%、