目的：探讨盐酸坦索罗辛联合非那雄胺治疗良性前列腺增生临床效果及安全性。方法：2019年1月～2020年12月治疗良性前列腺增生患者140例。随机分成对照组及观察组各70例，分别应用非那雄胺、非那雄胺联合盐酸坦索罗辛治疗。结果：治疗前前列腺体积（40.58±4.28）vs（40.37±5.26）ml、IPSS（23.89±2.87）vs（23.42±3.6）、Qmax（12.98±2.10）vs（11.29±2.07）ml/s、PVRL（42.56±11.98）vs（41.44±12.14）ml无差异（P＞0.05）；治疗6个月后，观察组前列腺体积（35.20±5.02）ml、IPSS（14.13±2.67）、PVRL（24.20±9.77）ml低于对照组的（37.44±4.78）ml、（17.25±3.16）、（30.23±10.45）ml（P＜0.05），Qmax（16.78±3.40）ml/s高于对照组的（14.50±2.76）ml/s（P＜0.05）。两组不良反应5.71%vs7.14%（5/70）无差异（P＞0.05）。结论：坦索罗辛联合非那雄胺治疗良性前列腺增生具有较好的临床效果及安全性，值得应用。