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目的:探讨血卟啉衍生物介导的光动力疗法(hematoporphyrin derivative,HPD-PDT)对人胆管癌细胞增殖和侵袭的影响。方法:体外培养人胆管癌细胞系QBC939,经系列浓度的HPD处理,并应用半导体激光治疗仪给予不同强度的光照,CCK-8试剂盒检测HPD-PDT对人胆管癌细胞增殖的影响;Transwell小室(Matrigel侵袭实验)检测HPD-PDT对人胆管癌细胞体外侵袭能力的影响;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞培养上清液中分泌的VEGF-C浓度变化;RT-PCR检测细胞中VEGF-C mRNA的表达变化;SP免疫组化染色观察细胞中VEGF-C蛋白的表达变化。结果:CCK-8检测结果显示,HPD-PDT在体外能够抑制QBC939细胞生长,当HPD质量浓度4μg/mL和光照剂量5J/cm2时,实验组A450值为1.541 7±0.098 3,明显低于空白对照组的2.027 8±0.198 6,P<0.01;细胞生长抑制率达到23.97%,且随着激光能量密度及光敏剂浓度的增加,其抑制作用也越明显。体外侵袭实验结果显示,实验组穿过Matrigel胶的细胞数为13.33±1.155,明显少于空白对照组的31.67±2.517,P<0.01;ELISA结果显示,实验组上清液中分泌的VEGF-C浓度为(1 558.241 7±97.114 3)ng/L,低于空白对照组的(1 716.375 0±45.047 2)ng/L,P<0.05;RT-PCR结果显示,实验组VEGF-C mRNA/hGAPDH的比值为0.7009±0.1872,明显低于空白对照组的1.542 5±0.107 8,P<0.01;SP免疫组化染色结果显示,实验组VEGF-C蛋白表达阳性的细胞百分率为24.52%±2.22%,明显低于空白对照组的56.94%±3.38%,P<0.01。结论:HPD-PDT能够抑制人胆管癌细胞QBC939的增殖活性及体外侵袭能力,并有可能通过下调VEGF-C因子的表达进一步抑制胆管癌的生长和转移。