【摘 要】
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自从2017年3月欧洲药物管理局PRAC提出在欧洲市场暂停所有线形对比剂静脉内应用的建议后，美国放射学会（ACR）于2017年4月4日首次回应，声明主要内容如下：美国食品和药物管理局（FDA）审
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自从2017年3月欧洲药物管理局PRAC提出在欧洲市场暂停所有线形对比剂静脉内应用的建议后，美国放射学会（ACR）于2017年4月4日首次回应，声明主要内容如下：美国食品和药物管理局（FDA）审查迄今发表的研究数据，尚未发现在使用GBCA用于磁共振成像（MRI）后脑沉积的不良健康影响。所有的GBCA都可能与脑部和其他身体组织中的钆残留存在联系。
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