【摘 要】
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目的探讨血管紧张素-Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675G单核苷酸多态性(single nucleotide poly-morphism,SNP)与脑出血的关系。方法采用病例-对照研究,结合套式等位基因特异性引物(
【机 构】
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包头医学院第一附属医院基因诊断中心,包头医学院第一附属医院神经内科
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目的探讨血管紧张素-Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675G单核苷酸多态性(single nucleotide poly-morphism,SNP)与脑出血的关系。方法采用病例-对照研究,结合套式等位基因特异性引物(nested allele-specificprimer,NASP)PCR技术(NASP-PCR)检测AT2R A1675G SNP,检测100例脑出血患者和130例对照者的AT2R基因A1675G位点基因型和等位基因,比较和分析脑出血组与对照组该基因型及等位基因的分布频率差异。结果 (1)脑出血组G等位基因频率为47.0%,低于对照组的51.8%,但差异无统计学意义(χ2=1.096,P>0.05);两组基因型分布间差异无统计学意义(χ2=4.066,P>0.05);(2)男性脑出血组G等位基因频率为46.4%,低于男性对照组的48.8%,但差异无统计学意义(χ2=0.153,P>0.05);两组基因型分布间差异无统计学意义(χ2=0.076,P>0.05);(3)女性脑出血组G等位基因频率为47.7%,低于女性对照组的57.6%,但差异无统计学意义(χ2=1.762,P>0.05);两组基因型分布间差异无统计学意义(χ2=3.208,P>0.05);(4)男性脑出血组G等位基因频率为46.4%,女性脑出血组为47.7%,男女比较差异无统计学意义(χ2=0.033,P>0.05)。结论 AT2R基因A1675GSNP对脑出血的发病及不同性别脑出血的发病均无明显作用。
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