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目的研究转化生长因子β1（TGF-β1）基因启动子区-800G／A和第1外显子＋915G／C基因多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率，初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）和聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，检测118例食管癌患者和130例正常对照组TGF-β1的基因多态性，包括TGF-β1，基因启动子-800G／A、第1外显子＋915G／C位点，同时采用酶联免疫吸附试验（EIJIsA）检测血清TGF-β1水平